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          新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

          更新時(shí)間:2017-04-05      瀏覽次數(shù):3587

          *zui嚴(yán)GSP出爐 僅三成企業(yè)有望成功闖關(guān)
             新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(簡(jiǎn)稱GSP)近日出臺(tái)并將于6月1日實(shí)施,由于新修訂的GSP全面提升了企業(yè)經(jīng)營(yíng)的軟、硬件標(biāo)準(zhǔn)和要求,堪稱*zui嚴(yán),根據(jù)國家藥監(jiān)局的調(diào)查,預(yù)計(jì)將有30%的批發(fā)企業(yè)、20%的零售企業(yè)可通過自身努力通過認(rèn)證。     
             九州通士對(duì)記者表示,這一數(shù)字還是保守估計(jì),此次重拳整頓醫(yī)藥流通流域亂象,將引起醫(yī)藥批發(fā)零售企業(yè)優(yōu)勝劣汰、去蕪存菁的一場(chǎng)大洗牌,而質(zhì)量有保障的上市公司則趁此機(jī)會(huì)可獲得更多*。     僅
             新修訂GSP主要針對(duì)藥品流通領(lǐng)域,包括批發(fā)、零售兩個(gè)環(huán)節(jié)。據(jù)了解,舊版GSP于2009年正式啟動(dòng)修訂工作。在修訂過程中,國家食品藥品監(jiān)管局廣泛借鑒了世界衛(wèi)生組織以及一些發(fā)達(dá)國家和地區(qū)藥品流通監(jiān)管政策,全面調(diào)查了我國藥品流通行業(yè)狀況。新修訂GSP全面提升了企業(yè)經(jīng)營(yíng)的軟硬件標(biāo)準(zhǔn)和要求,在保障藥品質(zhì)量的同時(shí),也提高了市場(chǎng)準(zhǔn)入門檻,有助于抑制低水平重復(fù),促進(jìn)行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整,提高市場(chǎng)集中度。     
             例如,新修訂GSP提高了企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人以及質(zhì)管、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等崗位人員的資質(zhì)要求。明確要求“質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。”     
             在硬件方面,新修訂GSP全面推行計(jì)算機(jī)信息化管理,著重規(guī)定計(jì)算機(jī)管理的設(shè)施、網(wǎng)絡(luò)環(huán)境、數(shù)據(jù)庫及應(yīng)用軟件功能要求;明確規(guī)定企業(yè)應(yīng)對(duì)藥品倉庫采用溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng),對(duì)倉儲(chǔ)環(huán)境實(shí)施持續(xù)、有效的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè);對(duì)儲(chǔ)存、運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品要求配備特定的設(shè)施設(shè)備。     
             中投顧問醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮認(rèn)為:“《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的出臺(tái)提高了醫(yī)藥流通行業(yè)中企業(yè)的準(zhǔn)入門檻,尤其在增強(qiáng)流通環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制能力上做了重點(diǎn)規(guī)劃。由于當(dāng)前我國批發(fā)、零售企業(yè)中仍存在批發(fā)商數(shù)量多,企業(yè)規(guī)模小,產(chǎn)業(yè)布局散亂、盈利水平低下等問題,為改善流通行業(yè)的經(jīng)營(yíng)狀態(tài),一些質(zhì)量差的企業(yè)必然將遭遇淘汰的命運(yùn)。”     
             據(jù)國家食品藥品監(jiān)管局藥品安全監(jiān)管司司長(zhǎng)李國慶介紹,當(dāng)前我國藥品批發(fā)企業(yè)共1.3萬家,零售藥企42萬家。由于新版管理規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)比較高,根據(jù)國家藥監(jiān)局的調(diào)查,預(yù)計(jì)將有30%的批發(fā)企業(yè)、20%的零售企業(yè)可通過自身努力通過認(rèn)證。在這一過程中,許多企業(yè)可能面臨退市的命運(yùn)。     
             而這一比例在郭凡禮看來還屬于保守估計(jì):“當(dāng)前我國醫(yī)藥流通領(lǐng)域的現(xiàn)狀不容樂觀,藥監(jiān)局的預(yù)計(jì)還處于保守估計(jì),這些不合格企業(yè)的存在是造成國內(nèi)藥價(jià)奇高的主要因素?!端幤方?jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的出臺(tái)將有效打擊質(zhì)量缺乏保障的企業(yè)生存能力,而上市公司則趁此機(jī)會(huì)獲得更多*,同時(shí)減少了不良惡性競(jìng)爭(zhēng)。”

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